产品特色

安全性高：试剂不含对人体健康有毒的化学物质

信号持续时间长：发光时间长达 30 分钟以上

经济节约：较同类进口试剂花费更少，所需抗体少，抗体稀释度高

使用方便：低丰度蛋白建议使用超敏、高丰度蛋白建议使用增强型

稳定性好: A/B预混后可长时间反复使用；

背景信号低: 成像质量优于绝大多数市场上现行产品。

使用说明

      1、从洗涤缓冲液中取出转印膜，沥去多余的液体，保持膜处于湿润状态。

2、等体积1：1比例混匀 Solution A 和 Solution B ，配制化学发光工作液(每平方厘米的转印膜约需0.1 mL的工作液)。

3、将化学发光液均匀滴到膜上，反应1~2 min。如要检测的蛋白信号很高时，请尽量不要让化学发光工作液处于静止状态，可将加了工作液的膜置于摇床上混动1~2 min，以避免局部的反应物过度消耗，影响检测信号的线性范围。

 (注：为了获得最佳效果，使用过程尽量避光，反应1~2 min后小心移去膜上的多余缓冲液，但不要让膜干燥。)

4、用平头镊夹住印迹膜，快速将印迹膜置于二层保鲜膜之间，尽量赶尽气泡。

5、X光胶片曝光：将印迹膜蛋白面朝上，放于X光胶片暗盒内，用透明胶带粘贴边缘固定。根据显色情况选择适当曝光时间，显影定影。也可选择不同时间多次曝光，以达更佳效果。

      6、CCD成像：无需置于保鲜膜中，可直接按照成像仪使用说明进行拍照。

      7、对于一个未知的信号，可调节不同曝光的时间来获得最佳结果。

注意事项

1、 本试剂盒荧光持续时间长，但开始反应后的 20-30 分钟内荧光更强一些，随后荧光强度会逐渐减弱，

因此需充分利用荧光较强的前 30 分钟进行压片，完成实验。

2、 发光工作液应避免强光照射而导致灵敏度降低，移至暗室操作即可。

3、 ECL工作液配制过程中吸取Buffer A和Buffer B时务必更换吸头，工作液新鲜配制后应立即使用，放置过久会影响检测灵敏度。

4、 根据蛋白丰度不同曝光时间可能是数秒至数小时。

5、 曝光时间过长会使背景加深，曝光不足会导致条带模糊。

6、 本产品仅限科研使用。